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药物临床试验:CTR20211132 | 暂无
CTR20211132 | 暂无 已完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的
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期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的
I
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I
期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-
001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220052 | JS012注射液
CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的
I
期临床研究 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期临床研究 JS012-
001
-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191802 | KX02片
CTR20191802 | KX02片 进行中-招募中 拟用于治疗恶性脑胶质瘤 KX02片口服给药在实体瘤患者中的
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期临床研究 评价KX02片口服给药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学和初步有效性的
I
期临床研究 KX02-
I
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001
;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
...性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期临床研究 JS125-
001
-
I
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211132 | 暂无
CTR20211132 | 暂无 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的
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期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的
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I
期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251504 | 西妥昔单抗注射液
... 比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液(APZ
001
)在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特征 单中心、随机、平行对照、双盲
I
期临床研究比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液(APZ
001
)在健康...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 JS
001
工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性研究 一项考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全性的相似性
I
期研究 HMO-J...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251155 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(
I
)
...、单剂量、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 JN-2025-
001
-AMLZ
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190800 | CMAB807注射液
CTR20190800 | CMAB807注射液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prol
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a的
I
期比对研究 随机、双盲、平行对照,比较CMAB807与Prol
i
a在中国成年男性健康受试者中单次给药的
I
期比对研究 CMAB807-
I
-
001
;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140435 | 秦菊滴眼液
...验 秦菊滴眼液随机双盲安慰剂对照人体耐受性试验 BYKT-
001
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001
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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