为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0075秒

药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211347 | AP-L1898胶囊

...的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS111-001-I

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊

CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的 I 期临床试验 SDT-101-I-001；V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液

...腔注射混悬液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 评价ARVN001脉络膜上腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性的研究 一项评估曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液（ARVN001） 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全耐受性、 药代动力学特征...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140298 | 白香丹胶囊

CTR20140298 | 白香丹胶囊 进行中-招募完成 经前期综合征 白香丹胶囊健康人体耐受性I期临床试验 白香丹胶囊单中心双盲、安慰剂对照、平行随机、单次多次给药、空腹条件下健康人体耐受性I期临床试验 JLXZ-2013-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001；V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230255 | IMM2520注射液

CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230255 | IMM2520注射液

CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131830 | CM082片

CTR20131830 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的临床I期研究 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览