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药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液
I
期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的
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期临床研究 AK-HK010-
I
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液
I
期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的
I
期临床研究 AK-HK010-
I
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001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211077 | JS201注射液
CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的
I
期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期临床研究 JS201-
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033注射液
CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的
I
期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
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期临床研究 HKMB-HK003-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片
...量递增、剂量扩展和疗效拓展的
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期临床试验研究 JS112-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143注射液
...代动力学及生物学效应探索性研究
I
期临床试验 BT-114143-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232719 | CS0159片
CTR20232719 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡
I
期临床试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡
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期临床试验 CS0159-
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B
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
...的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的
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I
期临床研究 JS113-
001
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I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232719 | CS0159片
CTR20232719 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡
I
期临床试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡
I
期临床试验 CS0159-
001
B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232726 | 丙戊酸钠缓释片(
I
)
...(Ⅰ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 C23BE
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、C23BE002
CDE
发布于
1年前
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