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药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1022-AB001...

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药物临床试验：CTR20222504 | HTMC0435片

... HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌的Ib期/II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌患者的剂量探索、剂量扩展的Ib期/II期临床试验 HLND-01-TMZ-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20222745 | HTMC0435片

... HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌的Ib期/II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌患者的剂量探索、剂量扩展的Ib期/II期临床试验 HLND-01-TMZ-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20222745 | HTMC0435片

... HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌的Ib期/II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌患者的剂量探索、剂量扩展的Ib期/II期临床试验 HLND-01-TMZ-Ib/II-01

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福建医科大学附属第一医院

...建省福州市茶中路20号门诊十二楼科研处   国家药物临床试验机构  我院药物临床试验机构于1998年通过国家食品药品监督管理局的资格认定，2018年医院成立I期临床研究中心。目前可开展药物临床试验专业25个：眼科、耳...

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药物临床试验：CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用）

CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用） 已完成 血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa期...

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药物临床试验：CTR20221992 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

...增殖期浅表型婴幼儿血管瘤治疗的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评估马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增殖期浅表型婴幼儿血管瘤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验 SMLENJ-SQ-2022

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药物临床试验：CTR20233877 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...炎、中耳炎和菌血症等疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床50岁以上人群免疫持久性的临床试验 单中心、开放评价23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床50岁以上人群免疫持久性的临床试验 2023020E

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药物临床试验：CTR20160413 | 芪桂痛风片

CTR20160413 | 芪桂痛风片 进行中-尚未招募 慢性期痛风 芪桂痛风片Ⅱ期临床试验 评价芪桂痛风片治疗慢性期痛风临床有效性和安全性Ⅱ期临床试验 天津中医药大学第二附属医院 321

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药物临床试验：CTR20240980 | THDBH151片

...招募 痛风 THDBH151片在痛风患者中安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、...

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