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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

...29 | JL14001注射液 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-...

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药物临床试验：CTR20243440 | 布立西坦片

CTR20243440 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年和2岁及以上儿童癫痫患者（伴有或不伴有继发性全身性发作）局灶性发作的辅助治疗。 布立西坦片的有效性和安全性研究 布立西坦片用于辅助治疗局灶性癫痫发作...

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

... IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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药物临床试验：CTR20231868 | 吲达帕胺缓释片

CTR20231868 | 吲达帕胺缓释片 进行中-尚未招募 用于成人原发性高血压的治疗 吲达帕胺缓释片人体生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-001-Y...

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药物临床试验：CTR20160251 | 拉米夫定片

...药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。2.适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等效性试验 拉米夫定片在中国健...

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

... IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

... IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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药物临床试验：CTR20250808 | 甲氧氯普胺片

...250808 | 甲氧氯普胺片 进行中-尚未招募 对常规治疗无效的成人进行4至12周的有症状、有记录的胃食管反流治疗。 缓解急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片（10 mg）健康人体生物等效性研究 甲氧氯普胺片（10 mg...

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药物临床试验：CTR20232062 | MBT-1316片

...酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物...

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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中心、开...

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