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药物临床试验:CTR20210402 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂

... 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘患者,适用于慢性塞性疾病(COPD)患者气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性研究 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂在健康...
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药物临床试验:CTR20211764 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂

... 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘患者,适用于慢性塞性疾病(COPD)患者气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘的临床研究 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗...
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药物临床试验:CTR20210176 | 美泊利单抗注射液

CTR20210176 | 美泊利单抗注射液 进行中-招募中 慢性塞性疾病(COPD) 美泊利单抗作为辅助疗法治疗嗜酸性粒细胞相关且频繁急性加重的COPD受试者 一项采用美泊利单抗100mg皮下注射作为辅助治疗具有频繁急性加重且以嗜酸性...
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药物临床试验:CTR20221746 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂

...TR20221746 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂 已完成 成人慢性塞性疾病 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂生物等效性预试验 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中的单剂量、随机、开发、两制剂、自身交叉设计的生物等效...
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药物临床试验:CTR20181742 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂,适用于成人慢性塞性疾病(COPD)患者的维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性研究 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂的单中心、随机、开放、双周期、自身对照人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20233863 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂

...0233863 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 已完成 适用于慢性塞性疾病患者的长期维持治疗,以缓解症状。 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机...
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药物临床试验:CTR20241209 | JW2202吸入粉雾剂

...209 | JW2202吸入粉雾剂 进行中-招募完成 本品拟适用于慢性塞性疾病(COPD),包括慢性支气管炎和/或气肿患者的维持治疗,以缓解症状。 JW2202吸入粉雾剂和格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂(百沃平®令畅®)、布地奈德福莫...
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药物临床试验:CTR20181743 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂,适用于成人慢性塞性疾病(COPD)患者的维持治疗。 口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索研究 活性炭阻断马来酸茚达特罗胃肠吸收的单中心、随机、开放、两阶段研究 X...
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药物临床试验:CTR20233863 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂

...托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于慢性塞性疾病患者的长期维持治疗,以缓解症状。 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机...
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药物临床试验:CTR20233563 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂

...托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于慢性塞性疾病(包括慢性支气管炎和气肿)及其相关呼吸困难的维持治疗,改善COPD患者的生活质量,能够减少COPD急性加重 评估受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂...
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