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药物临床试验:CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...数影响的研究 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对慢性塞性疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究(ATHLOS) D5988C00001
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药物临床试验:CTR20233807 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)

...福莫特罗吸入粉雾剂(II) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性塞性疾病(慢阻;COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中生物等效性试验 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、...
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药物临床试验:CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)

...福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性塞性疾病(慢阻;COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 布地奈德福莫特...
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药物临床试验:CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂

...吸入剂 已完成 本品是一种支气管扩张剂,用于成人慢性塞性疾病(COPD)的维持治疗,以缓解症状。 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和...
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药物临床试验:CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...沙丁胺醇吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于治疗与慢性塞性疾病相关的支气管痉挛 异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂生物等效性研究 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂(规格:20 μg-100 μg/揿)与参比制剂(COM...
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药物临床试验:CTR20190785 | 氨茶碱片

...息型支气管炎、睡眠呼吸暂停综合征及早产儿窒息、慢性塞性疾病COPD,缓解喘息症状。也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。 1)治疗动脉高压:氨茶碱可直接改变动脉壁Ca2+浓度与减少Ca2+外流,抑制PDE使平滑肌松弛...
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药物临床试验:CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...沙丁胺醇吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于治疗与慢性塞性疾病相关的支气管痉挛 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂(规格:20 μg-100 μg/揿)与参比制剂(COMBIVENT®RESPIMAT®)(规格:20 μg-100 μg/揿)在健康成年受...
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药物临床试验:CTR20150595 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

...维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成 慢性塞性疾病 评估FF/UMEC/VI吸入粉雾剂治疗重度COPD患者的疗效和安全性 评估与与布地奈德/福莫特罗相比, FF/UMEC/VI吸入粉雾剂治疗重度COPD患者24周的疗效和安全性 CTT1168...
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药物临床试验:CTR20150728 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

...维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成 慢性塞性疾病 一项在COPD患者中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI的有效性、安全性和耐受性研究 一项III期、52周、随机、双盲、3组平行设计的在COPD中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI...
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药物临床试验:CTR20170641 | 吸入用倍氯米松福莫特罗格隆溴铵气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Fumarate and Glycopyrrolate Bromide Pressurised Metered Dose Inhalation Solution

...olate Bromide Pressurised Metered Dose Inhalation Solution 已完成 慢性塞性疾病(COPD) 在健康中国受试者中评估 CHF 5993 吸入气雾剂药代动力学的研究 在健康中国受试者中评估 CHF 5993 吸入气雾剂100/6/12.5 μg 固定组方的药代动力学研究 CCD-...
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