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药物临床试验:CTR20232206 | 达拉口溶膜

CTR20232206 | 达拉口溶膜 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合井良性前列腺增生(BPH,Benign Prostafic Hyperplasta)的症状和体征 评估达拉口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态...
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药物临床试验:CTR20232262 | 那雄胺达拉胶囊

CTR20232262 | 那雄胺达拉胶囊 已完成 本品用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗,最长可达 26 周。 那雄胺达拉胶囊人体生物等效性试验 那雄胺达拉胶囊在健康受试者中单中心...
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药物临床试验:CTR20232207 | 达拉口溶膜

CTR20232207 | 达拉口溶膜 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合井良性前列腺增生(BPH,Benign Prostafic Hyperplasta)的症状和体征 达拉口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的...
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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦达拉

CTR20211325 | 马昔腾坦达拉片 进行中-招募完成 肺动脉高压(PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和达拉固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者中比较...
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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦达拉

CTR20211325 | 马昔腾坦达拉片 进行中-招募完成 肺动脉高压(PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和达拉固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者中比较...
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药物临床试验:CTR20211528 | 达拉

CTR20211528 | 达拉片 已完成 治疗勃起功能障碍 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 方案编号:MR2020001JN
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药物临床试验:CTR20242225 | 马昔腾坦达拉

CTR20242225 | 马昔腾坦达拉片 进行中-尚未招募 肺动脉高压PAH 一项在肺高血压母研究中接受研究药物给药的受试者中进行长期随访的开放标签研究 一项在肺高血压母研究中接受研究药物给药的受试者中进行长期随访的前瞻性...
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药物临床试验:CTR20181517 | 通用名:阿舒瑞韦,英文名:Asunaprevir Soft Capsules;商品名称:速维普

...速维普 主动终止 慢性丙型肝炎 阿舒瑞韦软胶囊与盐酸达拉韦片联合,用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎(肝硬化或代偿期肝硬化)。 基于盐酸达拉韦的治疗方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉韦的治疗方案在中...
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安徽济民肿瘤医院

...计开展180多项;目前已有8个BE项目(盐酸氨溴索胶囊、达拉片、诺氟沙星胶囊、奥美沙坦酯氨氯地平片、地氯雷定片、马来酸奈拉提尼片、西尼莫德片以及利丙双卡因乳膏)接受国家药监局现场检查,前四个项目已成功获...
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