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药物临床试验:CTR20251683 | 注射用MT1011
CTR20251683 | 注射用MT1011
进行
中-尚未招募 本品拟用于接受抗凝剂治疗(如凝血因子Xa的抑制剂利伐沙班或阿哌沙班)的患者,因危及生命或无法控制的出血而需要逆转抗凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的I期临床研...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20251617 | 维生素K1注射液
CTR20251617 | 维生素K1注射液
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症 维生素K1注射液在中国成年健康受试者的生物等效性研究 维生素K1注射液在中国成年健康受试者中...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20251538 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20251538 | 硫酸氢氯吡格雷片
进行
中-尚未招募 用于心肌梗死(从几天到小于35天),近期缺血性卒中(从7天到小于6个月),确诊外周动脉性疾病或急性冠脉综合征的患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 硫酸氢氯吡格...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片
CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片
进行
中-尚未招募 活动性银屑病关节炎 一项在按照既往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中评价Zasocitinib(TAK-279)的有效性和安全性的III期研究 一项在按照既往生物制剂使用情...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20251052 | POC101胶囊
CTR20251052 | POC101胶囊
进行
中-尚未招募 经组织学或细胞学确诊,现有标准治疗失败或无标准治疗方案或对标准治疗不耐受的晚期恶性实体肿瘤患者 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20250859 | 注射用磷丙泊酚二钠
CTR20250859 | 注射用磷丙泊酚二钠
进行
中-尚未招募 麻醉诱导和维持 在择期手术患者中评价注射用磷丙泊酚二钠用于全身麻醉诱导和维持的有效性、安全性的多中心、随机、单盲、平行、阳性对照的Ⅱ期临床试验 在择期手术患者...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20250591 | YZJ-4729酒石酸盐注射液
CTR20250591 | YZJ-4729酒石酸盐注射液
进行
中-尚未招募 治疗腹部手术后中重度疼痛 YZJ-4729酒石酸盐注射液用于腹部手术后镇痛的 Ⅲ 期临床试验 YZJ-4729酒石酸盐注射液用于腹部手术后镇痛有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01
CTR20243472 | TH-SC01
进行
中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20231603 | PLB1004胶囊
CTR20231603 | PLB1004胶囊
进行
中-招募完成 EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼联合PLB1004治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性 评价伯瑞替尼联合PLB1004治疗EGFR-TKI治疗...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII
...病A(FVIII<1%)患者 在中国血友病A型经治疗患者(PTP)中
进行
的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A(FVIII<1%)患者中评价注射用重组人凝血因子VIII(ADYNOVATE)预防和治疗出血的有效性、安全性和药代动力学的...
CDE
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6月前
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