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药物临床试验：CTR20222570 | 盐酸氟西汀胶囊

...-尚未招募 抑郁症； 强迫症； 神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸...

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药物临床试验：CTR20213045 | 苯甲酸阿格列汀片

CTR20213045 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品适用于治疗 2 型糖尿病。 评价苯甲酸阿格列汀受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性和安全性研究 苯甲酸阿格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、...

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药物临床试验：CTR20221097 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

CTR20221097 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物...

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药物临床试验：CTR20211271 | Somapacitan 注射液

... Somapacitan 注射液 进行中-招募中 Somapacitan的目标适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者 一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验：somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺...

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药物临床试验：CTR20202567 | Osocimab注射液

... 主动终止 接受血液透析的ESRD患者的血栓栓塞事件的预防治疗 评估低剂量和高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD患者中每月一次皮下注射给...

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药物临床试验：CTR20201351 | 马来酸吡咯替尼片

...招募完成 非小细胞肺癌 马来酸吡咯替尼片对比多西他赛治疗非小细胞肺癌 吡咯替尼对比多西他赛用于含铂化疗失败的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的III期临床研究 HR-BLTN-Ⅲ-NSCLC；2.0

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

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药物临床试验：CTR20223197 | 甲泼尼龙片

CTR20223197 | 甲泼尼龙片 已完成 糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况，才能作为替代药品。甲泼尼龙片可用于以下情况： 甲泼尼龙片（4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20223137 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且需要持续NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 2022-ASAM-BE2-006

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