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药物临床试验:CTR20230499 | PG-011凝胶
...剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周
治疗
12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243699 | 注射用JJH201601脂质体
...JJH201601脂质体Ib/IIa期临床研究 注射用JJH201601脂质体用于
治疗
晚期胰腺癌、胆道癌和肝细胞癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 JBE-JJH201601-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243404 | 比索洛尔氨氯地平片
...R20243404 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-招募中 作为高血压
治疗
的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在空腹及餐后条...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242401 | 美阿沙坦钾片
CTR20242401 | 美阿沙坦钾片 已完成 本品适用于
治疗
成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 美阿沙坦钾片在健康受试者中空...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20223157 | XW003注射液
...糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW003注射液在二甲双胍
治疗
后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ临床试验(EECOH-2) SCW0502-1032
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于
治疗
5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20244839 | NK042细胞注射液
...胞注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 NK042细胞注射液
治疗
晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床研究 评价NK042细胞注射液(通用型NKR+NK)在晚期实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心I期临床研究 NK042-I-ST-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250179 | 芦可替尼凝胶
...胶 进行中-尚未招募 成人结节性痒疹 评价芦可替尼凝胶
治疗
结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早期临床研究 一项在结节性痒疹成人受试者中评价芦可替尼凝胶(HDM3010)的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251509 | 重组人神经生长因子滴眼液
...长因子滴眼液II期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液
治疗
神经营养性角膜炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 PRCL-ZX1305E-24-1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250423 | 乙酰半胱氨酸片
CTR20250423 | 乙酰半胱氨酸片 进行中-招募中 适用于
治疗
所有导致粘液分泌过多的呼吸道疾病。 乙酰半胱氨酸片生物等效性研究 评估 受 试 制 剂 乙酰 半 胱 氨 酸 片 (规 格 : 600 mg )与 参 比 制 剂Fluimucil®(规格:600 mg)在健...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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