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药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...II期临床试验 注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)
治疗
难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期临床试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-001注射液
CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001
治疗
晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20244969 | MEDI5752
... | MEDI5752 进行中-尚未招募 局部晚期头颈部鳞癌 Volrustomig
治疗
根治性同步放化疗后未出现进展的不可切除的局部晚期头颈部鳞癌 一项在根治性同步化放疗后未出现进展的不可切除局部晚期头颈部鳞癌参与者中评价volrustomig(MEDI5...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232533 | 多巴丝肼片
CTR20232533 | 多巴丝肼片 已完成 用于
治疗
帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片生物等效性试验 多巴丝肼片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251860 | 帕利哌酮缓释片
CTR20251860 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的
治疗
。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 SZZH-PLPT-B2503
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251706 | KN060注射液
CTR20251706 | KN060注射液 进行中-尚未招募 高血压 评估KN060
治疗
原发性高血压的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 在原发性高血压患者中,评估KN060降压疗效和安全性、耐受性的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251699 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20251699 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募
治疗
十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估艾普拉唑肠溶片的空腹生物等效性研究 HZ25AG-MS-P
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20251679 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20251679 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片(规格:5 mg/片)在餐后状态下健康人体生物等效性研究 C25XMWY009
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251184 | HW231019片
CTR20251184 | HW231019片 进行中-招募中 用于急性疼痛的
治疗
评估HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学I期临床试验 评估HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251060 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20251060 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-招募完成 适用于
治疗
十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康参与者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2025-04
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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