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药物临床试验：CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成 甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多...

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药物临床试验：CTR20234153 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

CTR20234153 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 进行中-尚未招募 胃食管反流病（GERD）的治疗；降低NSAID相关性胃溃疡的风险；根除幽门螺杆菌以减少十二指肠溃疡复发的风险；包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性高分泌疾病 艾司奥美拉...

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药物临床试验：CTR20234092 | 盐酸左西替利嗪片

CTR20234092 | 盐酸左西替利嗪片 进行中-尚未招募 本品用于治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎（包括季节性持续性过敏性鼻 炎和常年性持续性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片生物等效性试验 健...

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药物临床试验：CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液

CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液 进行中-尚未招募 预防静脉血栓栓塞性疾病 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂（速碧林®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片 进行中-招募中 本品用于治疗抑郁症和强迫症。 马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 评估受试制剂马来酸氟伏沙明片（规格：50mg）与参比制剂马来酸氟伏沙明片（兰释，规格：50mg）在中国健...

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药物临床试验：CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健...

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

CTR20212923 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20240076 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20240076 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺；COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）在健康人体的生物等效性试验 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）在健康人体的生物...

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药物临床试验：CTR20240066 | 盐酸舍曲林分散片

CTR20240066 | 盐酸舍曲林分散片 进行中-尚未招募 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 盐酸舍曲林分散片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期...

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