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药物临床试验:CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊 进行-招募完成 复发型多发性硬化(RMS) 评价Diroximel Fumarate(富马酸地洛西美)对亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate(BIIB098)用于亚...
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药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片

CTR20222573 | BI685509片 进行-招募完成 治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎(...
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药物临床试验:CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片

CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片 进行-招募完成 慢性乙型肝炎 评价富马酸海普诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者的耐受性、药效学以及药代动力学的单心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临床试...
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药物临床试验:CTR20243651 | 头孢克肟颗粒

CTR20243651 | 头孢克肟颗粒 进行-招募完成 本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感...
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药物临床试验:CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片 进行-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300 mg或150 mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双...
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药物临床试验:CTR20150102 | 达格列净片

CTR20150102 | 达格列净片 进行-招募完成 已确诊心血管疾病或有2个心血管风险因素的2型糖尿病患者 评价达格列净对糖尿病患者心血管事件发病率影响的试验 评价达格列净对2型糖尿病患者心血管死亡心肌梗死缺血性卒发病率...
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药物临床试验:CTR20171655 | AK101注射液

CTR20171655 | AK101注射液 进行-招募完成 重度斑块型银屑病 AK101注射液重度斑块银屑病患者I/II期临床研究 一项随机、双盲的治疗重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 AK101-101; 5.2版
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药物临床试验:CTR20181566 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20181566 | 苯磺酸氨氯地平片 进行-招募完成 1.高血压。2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛 评价餐后口服苯磺酸氨氯地平片的生物等效性试验 国健康受试者餐后单次口服苯磺酸氨氯地平片(5mg/片)的生物等效性试验 TG181...
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药物临床试验:CTR20190582 | TAK-788胶囊

CTR20190582 | TAK-788胶囊 进行-招募完成 携带EGFR 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌 TAK-788治疗EGFR 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 非小细胞肺癌患者口服EGFR/HER2抑制剂TAK-788(AP32788)的安全性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20202208 | SHR-1701注射液

CTR20202208 | SHR-1701注射液 进行-招募完成 胰腺癌 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的临床研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-1701- II...
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