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药物临床试验:CTR20234173 | 杏芩感咳颗粒
CTR20234173 | 杏芩感咳颗粒
进行
中
-
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疏风清热,宣肺止咳。用于感冒后咳嗽(风热伏肺证)。 杏芩感咳颗粒治疗感冒后咳嗽Ⅱ期临床试验 杏芩感咳颗粒治疗感冒后咳嗽(风热伏肺证)的有效性和安全性随机对照剂量探索...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232023 | 巴瑞替尼片
CTR20232023 | 巴瑞替尼片
进行
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完成
巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的
中
重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊
CTR20191359 | FHND9041胶囊
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拟用于临床使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人; 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片
CTR20231049 | BGB-15025 片
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晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244841 | 司美格鲁肽注射液
CTR20244841 | 司美格鲁肽注射液
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体重控制 比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的III期临床研究 在肥胖受试者
中
比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的多
中
心、随机、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244397 | VSA003注射液
CTR20244397 | VSA003注射液
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完成
成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液
中
国青少年和成人HoFH患者III期临床研究 一项在
中
国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者
中
评价VSA003...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241178 | QX005N注射液
CTR20241178 | QX005N注射液
进行
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中
度至重度特应性皮炎(AD) QX005N注射液治疗
中
度至重度特应性皮炎青少年试验 一项评价QX005N在
中
国
中
度至重度特应性皮炎青少年受试者
中
的安全性、药代动力学和有效性的临床研究 QX...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20240674 | BGB-43395
CTR20240674 | BGB-43395
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晚期或转移性实体瘤,包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤
中
国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20210096 | sacituzumab govitecan
CTR20210096 | sacituzumab govitecan
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既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者
中
比较sacituzumab govitecan...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130738 | 参花胶囊高剂量组
CTR20130738 | 参花胶囊高剂量组
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完成
稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证) 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多
中
心临床试验 20120108...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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