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药物临床试验：CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液 进行中-招募中 心房颤动 硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量...

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药物临床试验：CTR20211441 | 赛沃替尼片

CTR20211441 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 MET扩增的的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究 评价赛沃替尼联合奥...

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药物临床试验：CTR20211431 | ATG-010片

CTR20211431 | ATG-010片 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 评价ATG-010（Selinexor）、硼替佐米和地塞米松（SVd）方案与硼替佐米和地塞米松（Vd）方案对复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的安全性与有效性研究 一项在复发...

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药物临床试验：CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募完成 不适合根治性治疗的肝细胞癌(HCC)患者 TACE联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌研究 经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗（ATEZO/BEV）对比单纯TACE...

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药物临床试验：CTR20233961 | 氨酚氢可酮缓释片

CTR20233961 | 氨酚氢可酮缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗中至重度疼痛。 在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学研究 在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮缓释...

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药物临床试验：CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募完成 不适合根治性治疗的肝细胞癌(HCC)患者 TACE联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌研究 经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗（ATEZO/BEV）对比单纯TACE...

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药物临床试验：CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片

CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片 进行中-尚未招募 复发或难治性滤泡性淋巴瘤 这是一项在既往接受过≥1 线包含利妥昔单抗或其他CD20 单抗在内的治疗方案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中，开展的Ib/III 期研究 口服组蛋白去...

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药物临床试验：CTR20240802 | MWN101注射液

CTR20240802 | MWN101注射液 进行中-尚未招募 肥胖或超重 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN101注射液在非糖尿病的超...

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药物临床试验：CTR20240761 | 血管紧张素II注射液

CTR20240761 | 血管紧张素II注射液 进行中-尚未招募 难治性分布性休克 血管紧张素II注射液对比安慰剂治疗难治性分布性休克的III期临床试验 一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下，血...

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药物临床试验：CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽

CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 评价血小板生成素拟肽的安全性、有效性研究 注射用血小板生成素拟肽在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、有效性探索的Ib/II期临床试验 ...

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