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药物临床试验:CTR20233125 | 盐酸罗匹尼罗缓释片
CTR20233125 | 盐酸罗匹尼罗缓释片
进行
中-尚未招募 本品适用于与左旋多巴联用,治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时(剂末现象或“开关”波动)。 盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232910 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊
CTR20232910 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症,其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊(4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232907 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊
CTR20232907 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症,其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊(4mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232363 | SHR-1703注射液
CTR20232363 | SHR-1703注射液
进行
中-尚未招募 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液
CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液
进行
中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231728 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
CTR20231728 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
进行
中-招募完成 高胆固醇血症;家族性高胆固醇血症 依折麦布瑞舒伐他汀钙片的生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、双交叉、空腹...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231716 | 甲苯磺酸艾多沙班片
CTR20231716 | 甲苯磺酸艾多沙班片
进行
中-招募完成 1.用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231584 | 阿普米司特片
...c的阿普米司特片(商品名:Otezla®)在中国健康受试者中
进行
的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY19145B-CSP
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片
进行
中-招募中 肺癌 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2异常的晚期非小细胞肺癌受试者中的安...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221684 | 抗人BCMA T细胞注射液
CTR20221684 | 抗人BCMA T细胞注射液
进行
中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 抗人BCMA T细胞治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的有效性和安全性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
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