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药物临床试验：CTR20234050 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）

...重组腮腺炎减毒活疫苗（F 基因 型）在中国6-59周岁健康受试者中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 2023SF00302

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药物临床试验：CTR20242045 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（II）

...等效性试验 沙格列汀二甲双胍缓释片（II）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计生物等效性试验 HZYY1-SGZ-24080

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药物临床试验：CTR20241890 | 雷米普利片

...开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23BM-MS-P

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-002

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药物临床试验：CTR20242471 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊（135mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24027

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药物临床试验：CTR20242482 | 盐酸米诺环素胶囊

...胶囊生物等效性试验 盐酸米诺环素胶囊（50 mg）在健康受试者中的空腹和餐后生物等效性试验 MIN101-CTP-01

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药物临床试验：CTR20241510 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅰ）

...格列汀二甲双胍片（Ⅰ）（商品名：Janumet®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23098B-CSP

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药物临床试验：CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...司特钠咀嚼片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片（规格：5 mg）与参比制剂顺尔宁®（规格：5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-002

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平煤神马医疗集团总医院

...位伦理审查意见）14.     其他资料（如受试者须知、受试者日记、紧急联系卡、招募广告、保险声明【名单中需涵盖我院】等）。15.     申办方保证提供资料真实性的说明

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