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药物临床试验：CTR20132130 | 溃结康灌肠液

...结肠炎有效性安全性多中心中央随机双盲双模拟平行对照试验 TASLY- KJK20130402（3）版本号V3.1

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药物临床试验：CTR20132704 | 栀郁安神颗粒

...赤耳鸣，口苦咽干，大便秘结。 栀郁安神颗粒III期临床试验 以盐酸氟西汀片和安慰剂为对照评价栀郁安神颗粒治疗抑郁症（肝郁化火证）有效性和安全性的临床研究 2009Pro06603XSZX

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药物临床试验：CTR20132871 | 甲苯磺酸索拉非尼片

CTR20132871 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 肝细胞癌 索拉非尼联合厄洛替尼治疗肝细胞癌病人的随机临床试验 比较索拉非尼联合厄洛替尼与索拉非尼联合安慰剂作为一线治疗肝细胞癌的随机安慰剂对照双盲III期临床 12917;v.5.0

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药物临床试验：CTR20150191 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

CTR20150191 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 已完成 择期全麻手术 在择期全麻手术中瑞马唑仑有效性及安全性的研究 在择期手术中评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于全身麻醉有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床试验 HR7056-002

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药物临床试验：CTR20150331 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20150331 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期肾细胞癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期肾细胞癌的研究 盐酸安罗替尼胶囊对经TKI治疗无效或不耐受的晚期肾细胞癌多中心II期临床试验 ALTN-06-IIB

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药物临床试验：CTR20160033 | MK-5172A

CTR20160033 | MK-5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK5172A用于基因1、4、6型初治慢性丙肝感染的III期临床研究 一项在初治慢性基因1、4、6型HCV感染的受试者中评价 MK-5172A的有效性和安全性的III期临床试验 MK5172 PN-067

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药物临床试验：CTR20160514 | 泊沙康唑肠溶片

...招募中 治疗侵袭性真菌感染 泊沙康唑肠溶片生物等效性试验 空腹/进食情况下进行的泊沙康唑肠溶片100mg的单剂量、随机、 开放性、交叉、关键、生物等效性研究 PPC16031712（空腹）/PPC16031722（进食）

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药物临床试验：CTR20170557 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20170557 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 HIV-1 评价我公司恩曲他滨替诺福韦片与舒发泰生物等效性 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-EQTBTNFW；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20170603 | 他达拉非片

...男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效性临床试验 他达拉非片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放性生物等效性研究 JC-BE-01

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药物临床试验：CTR20171073 | 人凝血因子IX

CTR20171073 | 人凝血因子IX 已完成 乙型血友病伴临床出血症状 人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 LXC1708SYCFN（第1.0版）

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