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药物临床试验:CTR20232396 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液
CTR20232396 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液
进行
中-招募完成 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导。 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性试验 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效试验 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232183 | 海博麦布片
CTR20232183 | 海博麦布片
进行
中-尚未招募 本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症, 可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
进行
中-招募中 中重度活动性克罗恩病 维得利珠单抗 IV在克罗恩病中国受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药(300 mg)的有效性和安全性的III期、多中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230654 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊
CTR20230654 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊
进行
中-招募中 复发型多发性硬化(RMS) 富马酸二甲酯肠溶胶囊治疗中国复发型多发性硬化上市后研究 一项富马酸二甲酯肠溶胶囊(Tecfidera;BG00012)治疗中国复发型多发性硬化(RMS)受试者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
进行
中-招募中 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211567 | AK104注射液
CTR20211567 | AK104注射液
进行
中-招募中 不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK104 联合化疗一线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)方案与...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210469 | CM313注射液
CTR20210469 | CM313注射液
进行
中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤 CM313注射液治疗复发难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者的I期临床研究 一项评价 CM313 注射液在复发难治性多发性骨髓瘤、 淋巴瘤...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233914 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
CTR20233914 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
进行
中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)生物等效性试验 西格列汀二...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233725 | 帕利哌酮缓释片
CTR20233725 | 帕利哌酮缓释片
进行
中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期、双交叉的空腹状态...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233556 | 阿奇霉素干混悬剂
CTR20233556 | 阿奇霉素干混悬剂
进行
中-尚未招募 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于治疗由指定微生物敏感菌株引起的轻度至中度感染 健康受试者空腹和餐后单次口服阿奇霉素干混悬剂的随机、开放、单剂量、两制剂...
CDE
发布于
1年前
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