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药物临床试验:CTR20240227 | 诺氟沙星片
CTR20240227 | 诺氟沙星片
进行
中-尚未招募 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。由于使用氟喹诺酮类药物(包括诺氟沙星片)已有报道发生严重不良反应,且对于一些患者,单纯性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234261 | 熊去氧胆酸口服混悬液
CTR20234261 | 熊去氧胆酸口服混悬液
进行
中-尚未招募 适用于原发性胆汁性肝硬化(PBC,也称原发性胆汁性胆管炎)、胆囊收缩功能正常患者的X射线能穿透的胆囊胆固醇结石。1个月至18岁儿童的囊性纤维化相关肝胆疾病。 熊去氧...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234242 | 骨化三醇胶丸
CTR20234242 | 骨化三醇胶丸
进行
中-尚未招募 (1)绝经后骨质疏松;(2)慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症; (3)术后甲状旁腺功能低下; (4)特发性甲状旁腺功能低下; (5)假性甲状旁腺功能低下; (6)维生素...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片
CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片
进行
中-招募完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中单次空腹状态...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233355 | XKH001注射液
CTR20233355 | XKH001注射液
进行
中-招募中 过敏性哮喘 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241010 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
CTR20241010 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
进行
中-尚未招募 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积。 适用于妊娠期肝内胆汁淤积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片生物等效性试验 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片在健康人群中的生物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液
CTR20240789 | ALXN1850注射液
进行
中-尚未招募 低磷酸酯酶症 在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233006 | 注射用Nacubactam
CTR20233006 | 注射用Nacubactam
进行
中-招募中 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药,针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
CTR20222784 | KP104注射液
进行
中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血...
CDE
发布于
1年前
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