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药物临床试验：CTR20181999 | DM001

...溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等 DM001药物的生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中进行的关于DM001药物的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE17026M1/PAE17026M2；V1.0/V1.0

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药物临床试验：CTR20191156 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20191156 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 支气管哮喘 布地奈德生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 2018-DX-14-P;V2.0

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药物临床试验：CTR20191615 | 奥氮平片

...奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。 奥氮平片人体生物等效性研究 奥氮平片人体生物等效性研究 OLA-BE-1901;1.1版；2019.03.21

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药物临床试验：CTR20192491 | 硝苯地平控释片

... 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片人体生物等效性研究 硝苯地平控释片在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SIM1809-18-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20200361 | 头孢氨苄胶囊

...品为口服制剂，不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究 头孢氨苄胶囊在人体单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉、空腹生物等效性研究 YCRF-TBABJN-BE-02，V1.0

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药物临床试验：CTR20202306 | 利托那韦片

...。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 DX-2009003

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药物临床试验：CTR20202504 | 非布司他片

...疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 评估受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片（菲布力®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两序列、两交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20200886 | 泛昔洛韦片

...完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号：1.1 版本日期2020.04.28

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药物临床试验：CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-QMFT-BE-101

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药物临床试验：CTR20220534 | 头孢克洛胶囊

...喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊的健康人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克洛胶囊与参比制剂头孢克洛胶囊（希刻劳®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1024-01

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