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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

...不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格：80 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

...小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ）在健康受试者中空腹/ 餐后、 单次口服、随机、开放、 四周期、 完全重复交叉设计的生物等效性研究 21FWX-SBKS-...

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药物临床试验：CTR20211579 | 酒石酸唑吡坦片

CTR20211579 | 酒石酸唑吡坦片 已完成 适用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗：偶发性失眠症、暂时性失眠症。 酒石酸唑吡坦片人体生物等效性研究 酒石酸唑吡坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2021-02

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药物临床试验：CTR20213333 | 艾地骨化醇软胶囊

...地骨化醇软胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性对比研究 NHDM2021-014

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药物临床试验：CTR20221036 | 布洛芬混悬液

...痛、神经痛。 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-005

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药物临床试验：CTR20221612 | 塞来昔布胶囊

... 4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性研究 塞来昔布胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、交叉生物等效性研究 22FWX-YKSL-006

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药物临床试验：CTR20220273 | 塞来昔布胶囊

... 4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性研究 塞来昔布胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、交叉生物等效性研究 21FWX-YKSL-038

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药物临床试验：CTR20222852 | 黄体酮注射液

...制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015

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药物临床试验：CTR20231729 | 二甲双胍格列吡嗪胶囊

CTR20231729 | 二甲双胍格列吡嗪胶囊 进行中-招募中 本品适用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪胶囊人体生物等效性研究 二甲双胍格列吡嗪胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2305004

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药物临床试验：CTR20222871 | 黄体酮注射液

...制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015

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