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药物临床试验：CTR20200532 | 吡嗪酰胺片

...片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡嗪酰胺片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYL-PA-017，版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20180597 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊

CTR20180597 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊 已完成 极高甘油三酯 Vascepa（ICOSAPENT ETHYL）I期试验 中国健康受试者口服Vascepa（ICOSAPENT ETHYL）胶囊的多剂量给药、随机、开放、平行设计的I期试验 EDPC003R02

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药物临床试验：CTR20211480 | 磷酸苯丙哌林片

...后人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后状态下单次口服磷酸苯丙哌林片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 BBPLT.BE.HZ.ZC

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药物临床试验：CTR20180544 | 克拉霉素片

...人体生物等效性研究 评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服克拉霉素片后体内生物等效性的研究 ICP-I-2017-05；V1.2

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药物临床试验：CTR20211783 | 盐酸氨溴索片

...等效性试验 盐酸氨溴索片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 21FWX-YKAX-009

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药物临床试验：CTR20171121 | 格列美脲片

...物等效性研究 格列美脲片健康志愿者空腹及餐后单剂量口服、随机、 开放、双周期、双交叉人体生物等效性研究 17FWX-XHGL-015

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药物临床试验：CTR20202630 | DH001

...给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2008DH001

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

...MS患者ABCG2突变与特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始方案 2019年6月25日

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药物临床试验：CTR20222754 | 盐酸罗匹尼罗片

CTR20222754 | 盐酸罗匹尼罗片 进行中-尚未招募 帕金森病 盐酸罗匹尼罗片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸罗匹尼罗片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-LPZ-22070

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药物临床试验：CTR20222446 | TPN171H片

...研究 一项评估TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 TPN171H-11

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