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药物临床试验：CTR20211705 | 布洛氢可酮片

CTR20211705 | 布洛氢可酮片 已完成 用于短期急性疼痛的治疗 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中空腹状态下的药代动力学评价性研究 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中空腹状态下的药代动力学评价性研究 YCRF-BLQKT-PilotPK-01

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药物临床试验：CTR20211112 | 非布司他片

...后口服非布司他片的人体生物等效性试验。 2021-BE-FBSTP-01

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药物临床试验：CTR20181497 | 注射用Hemay102

CTR20181497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在晚期实体瘤患者中剂量递增Ⅰ期临床研究 评价Hemay102在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ期临床研究 HM102ST1S01；1.5版

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药物临床试验：CTR20220838 | [14C]Hemay005

CTR20220838 | [14C]Hemay005 进行中-尚未招募 健康人物质平衡试验 [14C]Hemay005在中国成年男性健康人的人体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]Hemay005的人体内物质平衡研究 HM005MB1S01/CRC-C2209

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药物临床试验：CTR20182057 | CT365-Na胶囊

CTR20182057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚期实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的 I期临床试验 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放性 I期临床试验 HEC68498-P-01；V1.0；

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药物临床试验：CTR20170426 | 布洛芬注射液

CTR20170426 | 布洛芬注射液 已完成 腹部或骨科术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-2016-BLF-I...

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药物临床试验：CTR20202689 | 瓜薤心通滴丸

...、随机、双盲、不同剂量平行对照的II期探索性研究 P2.01.2020.8

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药物临床试验：CTR20233319 | VV119胶囊

...性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 VV119-01

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药物临床试验：CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01

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药物临床试验：CTR20232440 | 美阿沙坦钾片

...、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 LN-MASTJ-K/C-I01

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