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药物临床试验:CTR
2024
3034 | ZHB111注射液
CTR
2024
3034 | ZHB111注射液 进行中-尚未招募 内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价QHRD211注射液治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅱ...
CDE
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2周前
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药物临床试验:CTR
2024
2506 | 乙酰半胱氨酸颗粒
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2024
2506 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-招募中 慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中空腹/餐后单次口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列...
CDE
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2周前
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药物临床试验:CTR
2024
2492 | 丁酸氢化可的松乳膏
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2024
2492 | 丁酸氢化可的松乳膏 进行中-尚未招募 用于治疗非微生物引起的炎症性、过敏性和瘙痒性皮肤病。 丁酸氢化可的松乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 丁酸氢化可的松乳膏生物等效性研究与人体药代动力...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR
2024
1228 | 依帕司他片
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2024
1228 | 依帕司他片 已完成 改善伴随糖尿病性外周神经病变的主观症状(麻痹感、疼痛)、振动感觉异常、心律变异性异常(显示糖化血红蛋白值过高的情况下)。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR
2024
2830 | 布瑞哌唑口崩片
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2024
2830 | 布瑞哌唑口崩片 进行中-招募完成 精神分裂症。 抑郁症/抑郁状态(仅限于现有治疗手段无法取得显著效果的情况)。 布瑞哌唑口崩片生物等效性临床试验 布瑞哌唑口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给...
CDE
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2周前
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药物临床试验:CTR
2024
2329 | 普赛莫德片
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2024
2329 | 普赛莫德片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR
2024
1582 | 依帕司他片
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2024
1582 | 依帕司他片 进行中-招募完成 改善伴随糖尿病性外周神经病变的主观症状(麻痹感、疼痛)、振动感觉异常、心律变异性异常(显示糖化血红蛋白值过高的情况下)。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR
2024
1506 | 枸橼酸西地那非片
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2024
1506 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR
2024
2736 | 达格列净片
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2024
2736 | 达格列净片 进行中-招募中 本品适用于2型糖尿病成人患者,心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片在健康参与者中...
CDE
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2周前
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药物临床试验:CTR
2024
0600 | 富马酸恩昔特韦片
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2024
0600 | 富马酸恩昔特韦片 进行中-尚未招募 用于治疗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染 富马酸恩昔特韦片人体生物等效性试验 富马酸恩昔特韦片人体生物等效性试验 JY-BE-EXTW-
2024
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CDE
发布于
5月前
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