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药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
...、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-
007
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
...晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ib期临床研究 SYS0610-
007
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250182 | Bomedemstat胶囊
...性的III期、随机、双盲、活性药物对照临床研究 MK-3543-
007
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
...晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ib期临床研究 SYS6010-
007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130218 | 人参次苷H滴丸
CTR20130218 | 人参次苷H滴丸 已完成 进展期非小细胞肺癌 评价人参次苷H滴丸提高肺癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗进展期非小细胞肺癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-
007
版本号V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211198 | 奥贝胆酸片
...、三序列、交叉、自身对照的生物等效性研究 21FWX-KHAB-
007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252677 | 奥沙西泮片
...两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 YGCF-2025-
007
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160481 | 左乙拉西坦片
CTR20160481 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 评价左乙拉西坦片安全性和有效性研究 左乙拉西坦片随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 SZYQ-BE-2016-
007
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201134 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...拉法辛缓释胶囊(75 mg)健康人体生物等效性研究 C20LBE
007
,版本号1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230865 | 苯磺贝他斯汀片
...、两制剂、两周期、交叉健康人体生物等效性试验 OBTB-
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-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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