为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0055秒

药物临床试验：CTR20220844 | NA

...已完成 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至重度瘙痒的中...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250369 | 罗沙司他胶囊

...R20250369 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究方案. 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、空腹...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213101 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...验 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液治疗慢性肾脏病透析患者肾性贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床试验 BOJI2021070Z

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220844 | NA

...招募中 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至重度瘙痒的中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250575 | 罗沙司他胶囊

...R20250575 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康参与者中的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉、单剂量...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231624 | AP301胶囊

...CKD透析患者高磷血症的有效性和安全性研究 一项在慢性肾脏病接受维持性透析的高磷血症患者中评价 AP301控制血清磷的有效性和安全性的随机、开放性、多中心 III 期研究 AP301-HP-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231624 | AP301胶囊

...CKD透析患者高磷血症的有效性和安全性研究 一项在慢性肾脏病接受维持性透析的高磷血症患者中评价 AP301控制血清磷的有效性和安全性的随机、开放性、多中心 III 期研究 AP301-HP-02

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223115 | HRS-1780片

CTR20223115 | HRS-1780片 已完成 慢性肾脏病 HRS-1780片在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康男性受试者单剂量递增和多剂量递增口服HRS 1780片的安全性、耐受性，药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影响的Ⅰ期...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251759 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251639 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈...

CDE 发布于3周前 0 次浏览