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药物临床试验:CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白

...重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 慢性脏病贫血 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)在中国健康男性受试者中进行的BE试验 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240844 | 达格列净片

...。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240845 | 达格列净片

...。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240844 | 达格列净片

...。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240845 | 达格列净片

...。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240950 | 达格列净片

...。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240733 | 达格列净片

...。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4) 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

中山大学附属第一医院

...2个,临床研究治疗中心6个和临床研究实验室14个,其中脏病临床研究实验室和辅助循环实验室是卫生部重点实验室。主办和承办《中华脏病杂志》、《中华显微外科杂志》、《中华胃肠外科杂志》、《中华普通外科学文献...
机构 发布于9年前 11088 次浏览

药物临床试验:CTR20242114 | 达格列净二甲双胍缓释片

...力衰竭心血管死亡和住院的风险。 ? 有进展风险的慢性脏病的成人患者肾小球滤过率估算值持续下降、终末期肾病、心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。 使用限制 ? 本品不适用于改善1型糖尿病患者的血糖控制。 ? 由...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

秦皇岛市第一医院

...秦皇岛市医学会外科分会主任委员。 肾内科为秦皇岛市脏病专业及血液净化专业质量管理与控制中心,床位44张,血液透析机54台,年门诊量2.8万人次,出院1343人次。血/腹透患者近400人。成熟开展各项技术操作,包括超声引...
机构 发布于7年前 3302 次浏览

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