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药物临床试验：CTR20241082 | 罗沙司他片

CTR20241082 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他胶囊（爱瑞卓®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20241123 | 罗沙司他胶囊

...R20241123 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...完成 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中...

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药物临床试验：CTR20170139 | 碳酸司维拉姆片

...病伴高磷血症患者研究 诺维乐片用于未接受透析的慢性肾脏病患者中治疗高磷血症的有效性和安全性的随机双盲平行、安慰剂对照研究 EFC14011；修订方案02

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...募中 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中...

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药物临床试验：CTR20242990 | 非奈利酮片

...奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究 非奈利...

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药物临床试验：CTR20190245 | 伊万卡塞片

...R20190245 | 伊万卡塞片 进行中-尚未招募 本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 KHK7580在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期临床研究 KHK7580和盐酸西那卡塞在继发性甲状旁腺功能亢进...

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药物临床试验：CTR20210803 | 罗沙司他胶囊

...胶囊 已完成 本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估受试制剂罗沙司他胶囊（规格：50mg）与参比制剂（爱瑞卓®）（规格：50mg）在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20212236 | 盐酸西那卡塞片

CTR20212236 | 盐酸西那卡塞片 已完成 治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片正式BE试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等...

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药物临床试验：CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片

CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片 主动终止 用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞...

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