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药物临床试验：CTR20231624 | AP301胶囊

...CKD透析患者高磷血症的有效性和安全性研究 一项在慢性肾脏病接受维持性透析的高磷血症患者中评价 AP301控制血清磷的有效性和安全性的随机、开放性、多中心 III 期研究 AP301-HP-02

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药物临床试验：CTR20231624 | AP301胶囊

...CKD透析患者高磷血症的有效性和安全性研究 一项在慢性肾脏病接受维持性透析的高磷血症患者中评价 AP301控制血清磷的有效性和安全性的随机、开放性、多中心 III 期研究 AP301-HP-02

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药物临床试验：CTR20223115 | HRS-1780片

CTR20223115 | HRS-1780片 已完成 慢性肾脏病 HRS-1780片在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康男性受试者单剂量递增和多剂量递增口服HRS 1780片的安全性、耐受性，药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影响的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20221459 | 罗沙司他胶囊

...R20221459 | 罗沙司他胶囊 进行中-招募完成 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的生物等效性预试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20223115 | HRS-1780片

CTR20223115 | HRS-1780片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 HRS-1780片在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康男性受试者单剂量递增和多剂量递增口服HRS 1780片的安全性、耐受性，药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影...

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药物临床试验：CTR20241084 | 罗沙司他片

CTR20241084 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他片（Evrenzo®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的单...

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药物临床试验：CTR20241083 | 罗沙司他片

CTR20241083 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他胶囊（爱瑞卓®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20200180 | VS-505胶囊

...VS-505剂量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患者中降低血清磷的耐受性、安全性及有效性研究 APCKD001

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药物临床试验：CTR20234130 | 罗沙司他胶囊

...R20234130 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20241085 | 罗沙司他片

CTR20241085 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他片（Evrenzo®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者餐后状态下的单...

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