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药物临床试验：CTR20222268 | AC-003胶囊

CTR20222268 | AC-003胶囊 已完成 本品用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增...

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药物临床试验：CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 [14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]-盐酸伊非尼酮在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转...

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药物临床试验：CTR20233474 | LQ3片

CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101

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药物临床试验：CTR20251462 | HRS-9813胶囊

CTR20251462 | HRS-9813胶囊 进行中-尚未招募 肺纤维化 比较HRS-9813胶囊和HRS-9813片在健康受试者中的相对生物利用度以及评价食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价HRS-9813胶囊和片剂在健康受试者中的相对生物利用度...

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药物临床试验：CTR20241106 | HLX6018

CTR20241106 | HLX6018 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20251371 | INS018_055 片

CTR20251371 | INS018_055 片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 评估INS018_055片剂的生物利用度 一项在中国健康受试者空腹给药条件下评价INS018_055片剂与胶囊剂的随机、开放标签、单中心、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20210637 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20210637 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康人体中的生物等效性试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康人体中的生物等效性试验 HS-10278-502

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药物临床试验：CTR20240581 | 吡非尼酮双释片

CTR20240581 | 吡非尼酮双释片 已完成 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（对照制剂）的药代动力学比较试验，并进行受...

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药物临床试验：CTR20211766 | SHR-1906注射液

CTR20211766 | SHR-1906注射液 已完成 特发性肺纤维化（IPF） 单次静脉滴注SHR-1906的安全性、耐受性及药代动力学研究 单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临...

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药物临床试验：CTR20240581 | 吡非尼酮双释片

... | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（对照制剂）的药代动力学比较试验，并进行...

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