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药物临床试验:CTR20241531 | Anifrolumab注射液
...治疗接受背景标准治疗的5 至<18 岁中度至重度活动性的
系统
性红斑狼疮儿童患者。 一项在5至<18岁
系统
性红斑狼疮儿童受试者中评价IV Anifrolumab与安慰剂相比的药代动力学、药效学、有效性和安全性的研究 一项在接受背景标准...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201338 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
...单克隆抗体 主动终止 复发/难治原发性或继发性中枢神经
系统
淋巴瘤 F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经
系统
淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经
系统
淋巴瘤有效性和安全性的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗
...低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8)的活动性、自身抗体阳性的
系统
性红斑狼疮(SLE)5岁及以上患者。 评价贝利尤单抗联合标准治疗中国
系统
性红斑狼疮儿科患者的安全性、有效性和药代动力学研究 一项在中国活动性
系统
性红斑狼...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成
系统
性红斑狼疮 泰爱治疗
系统
性红斑狼疮患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗
系统
性红斑狼疮的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索临床研究 C002 SLECLLI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150877 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成
系统
性红斑狼疮 泰爱治疗
系统
性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗
系统
性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 C005 SLECLLI;7.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233175 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射)
...233175 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射) 进行中-尚未招募
系统
性硬化相关间质性肺疾病 一项在
系统
性硬化相关间质性肺疾病成人患者中比较贝利尤单抗与安慰剂的有效性和安全性的研究 一项在
系统
性硬化相关间质性肺疾病( S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233175 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射)
...R20233175 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射) 进行中-招募中
系统
性硬化相关间质性肺疾病 一项在
系统
性硬化相关间质性肺疾病成人患者中比较贝利尤单抗与安慰剂的有效性和安全性的研究 一项在
系统
性硬化相关间质性肺疾病( S...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
海南医科大学第一附属医院
...验项目30余项,其中包括国际多中心项目6项。作用于神经
系统
、呼吸
系统
、循环
系统
、消化
系统
、泌尿
系统
、生殖
系统
、血液
系统
等药物,包括普通片剂、肠溶片、颗粒剂以及注射液等剂型。自2016年“722”以来,机构共接受省...
机构
发布于
10年前
4285 次浏览
药物临床试验:CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液
...B001双特异性抗体注射液 主动终止 不可切除或转移性消化
系统
恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌) 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化
系统
恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)的II期临床研究 评价SI-B001单药或联合化疗治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191388 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成
系统
性红斑狼疮 泰爱治疗
系统
性红斑狼疮患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗
系统
性红斑狼疮患者的Ⅲ期临床试验 18C010;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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