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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿...

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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体...

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中...

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

CTR20220485 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2...

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药物临床试验：CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白

CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白 进行中-招募完成 适用于成人和儿童A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）患者的以下治疗： ● 按需治疗以及控制出血事件， ● 围手术期的出血管理， ● ...

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药物临床试验：CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶

CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶 进行中-尚未招募 用于预防和治疗计划或正在接受抗癌化学治疗的白血病、淋巴瘤和实体瘤等儿科恶性肿瘤患儿的血尿酸水平快速升高的初始控制，这些肿瘤患儿具有高肿瘤负荷，或已存在高尿...

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药物临床试验：CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束 已完成 恶性实体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-001...

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药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

CTR20231241 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20213010 | 注射用BC3448

CTR20213010 | 注射用BC3448 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究，在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期...

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