注射用001 - 第17页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20130578 | 注射用重组人促红素(CHO细胞): CTR20130578 | 注射用重组人促红素(CHO细胞) 进行中-招募中治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血 EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验注射用重组人促红素治疗肿瘤化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白: CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白已完成健康受试者 F-899的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究注射用重组人生长激素 -Fc融合蛋白(F-899)在健康受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 YF-89...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ: CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207: CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-尚未招募晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207: CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-招募中晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿...

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine: CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine 主动终止弥漫性大B细胞淋巴瘤评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价L...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ: CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代...

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药物临床试验：CTR20160642 | 注射用重组人HER2单克隆抗体: CTR20160642 | 注射用重组人HER2单克隆抗体已完成乳腺癌注射用重组人HER2单克隆抗体单次给药药代动力学比较研究评价注射用重组人HER2单克隆抗体在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比较试验的临床研究 AK-HER2-001

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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）: CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）已完成适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体...

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine: CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中弥漫性大B细胞淋巴瘤评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中...

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