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成都市第四人民医院

...均参加国家级GCP培训并获得证书。机构办主要职责包括：承接临床试验项目；按照国家相关法规及医院SOP要求，对试验进行监督管理和质量控制；协调申办者、合同研究组织、研究者等各方关系，确保研究顺利进行；组织并制定...

机构 发布于5年前 1601 次浏览

深圳市南山区人民医院

...案室、GCP中心药房，设备设施基本齐全。【服务范围】可承接以注册为目的II、III、IV期药物临床试验以及医疗器械（含体外诊断试剂）的临床试验【药物备案专业9个】 内科-内分泌专业，传染科-肝炎专业，内科-呼吸内科专业，...

机构 发布于1月前 0 次浏览

宁波市第二医院

...物等效性试验的研究病房。研究团队成熟，经验丰富，已承接Ⅰ期和生物等效性试验40余项，包括抗高血压药、抗生素（头孢类）、脑血管药、抗糖尿病药、男性性功能药等多品类药物，多次通过申办方（包括外方）或第三方稽...

机构 发布于10年前 4167 次浏览

重庆市急救医疗中心（重庆市第四人民医院、重庆大学附属中心医院）

...庆市渝中区健康路1号新楼A区12楼，邮政编码：400014 现已承接项目60余项，主要有高血压、心衰、糖尿病及并发症、减脂、卒中、头痛、哮喘、消化道出血、肿瘤及并发症、关节痛等方面，已和阿斯利康、辉瑞、第一三共株式会...

机构 发布于8年前 1577 次浏览

深圳市罗湖区人民医院

...医内科（肺病）、呼吸内科、泌尿外科、妇科，目前具备承接II/III/IV期药物临床试验，器械及体外诊断试剂临床试验的资格。至今机构已承接各类临床试验项目70余项。获得国家药物临床试验机构资格，是医院开展注册类药物临...

机构 发布于5年前 1636 次浏览

温州医科大学附属第一医院

...影像、产科、医学美容及医学检验或病理诊断等。目前可承接由CFDA批准的新药I、I、II注册临床试验和IV期临床试验，各类器械临床试验及上市后药品再评价或真实事件的临床研究，涵盖进口药品临床注册研究、国内企业药品注...

机构 发布于10年前 6477 次浏览

香港大学深圳医院

... 二、 新项目接洽相关： 1. 本中心或相关临床科室是否可承接该项临床试验？（1） 如申办方/CRO有科室的联系方式：可直接联系科室，如科室有承接意向，需邮件告知机构办并进行项目登记。（2）如申办方/CRO没有科室的联系方...

机构 发布于8年前 4577 次浏览

梧州市工人医院

...专业；医疗器械备案专业：医学检验科、康复医学科。可承接II-Ⅳ期药物临床试验项目、研究者发起的临床研究项目、医疗器械和体外诊断试剂项目。 药物临床试验机构由医院院长直接领导，下设机构办公室，机构办公室负责...

机构 发布于4年前 428 次浏览

蚌埠医科大学第一附属医院（蚌埠医学院附属肿瘤医院）

...备了相关工作人员，有独立的办公室和档案室，随着机构承接项目的增多，伦理审查频率从过去的一季度一次到目前一个月左右一次。2009年至今，机构共开展各类临床试验350余项，其中 I 期20余项，II、 III期200余项、医疗器械临...

机构 发布于10年前 9350 次浏览

千亿GDP县（市）的GCP机构发展概况

...床试验登记平台登记的临床试验。未完成备案的机构只能承接上市后注册类临床试验，该类临床试验数量有限，因此如解决PI的三个项目经验成为完成备案的一大难题。，驭时通过不同的途径帮助拟备案的机构解决项目经验问题...

文章 发布于3年前 4371 次浏览 0 次评论