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药物临床试验：CTR20202111 | 不适用

...用 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺病 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成人男性和女性志...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191125 | 注射用左旋泮托拉唑钠

...全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 注射用左旋泮托拉唑钠PK/PD临床研究 不同剂量注射用左旋泮托拉唑钠对健康志愿者胃内pH值影响的随机、开放、阳性药平行对照临床试验 FM-P1-2019030501；版...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

新乡市第一人民医院

...CHF6001的有效性和安全性的研究 8、酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究 9、吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染性疾病黏痰症状的临床研究 10、重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）III期临床...

机构 发布于7年前 2064 次浏览

药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220592 | 马昔腾坦片

...研究。患者用本品单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%） 评价马昔腾坦片受试制剂和参...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

连云港市第一人民医院

...I期临床试验研究室，开放床位46张，抢救床1张，现设有吸入制剂负压实验室，肿瘤特色I期研究型病房，细胞治疗配制间等，配备Trialone信息化系统。机构依据临床试验研究协议，规定开展的注册类药物/医疗器械临床试验相关费...

机构 发布于9年前 3563 次浏览