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为您找到约 177 条结果,搜索耗时:0.0075秒
嘉兴市第二医院
...质文件(个人简历及GCP培训证书等)17如为多中心试验的
参加
单位,需组长单位伦理委员会批件18试验方案及其修正案(已签字)19研究者手册110知情同意书(包括译文)及其他书面资料111病例报告表112试验用药物的药检证明、说...
机构
发布于
9年前
1634 次浏览
上海交通大学医学院附属新华医院(上海市新华红十字医院)
...级临床试验管理人员和各专业组从事临床试验的研究人员
参加
国家、地方及其他单位举办的有关GCP学习,明确规定承担临床研究的试验人员必须经过GCP培训。各级管理和研究人员通过定期培训,对药物临床试验从管理制度方面和...
机构
发布于
9年前
4565 次浏览
漯河市中心医院(漯河市第一人民医院)
...工作。本机构积极组织各级临床试验管理人员和研究人员
参加
国家和地方举办的GCP相关培训。明确规定承担临床研究的试验人员需经过GCP培训。通过严格的管理和培训制度,促进本院的临床试验向更高层次进步。根据实际情况制...
机构
发布于
7年前
1360 次浏览
青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)
...(如适用)有□ 无□ 23 申办者、CRO、数据统计单位、
参加
单位信息表、标示出组长单位与其他分中心有□ 无□包括各方办公地址、联络人、电话、邮箱等如果为国际多中心,要详细列出其他国家的信息24 本中心研究者签名...
机构
发布于
4年前
1465 次浏览
广东医科大学顺德妇女儿童医院(佛山市顺德区妇幼保健院)
...人或其指定的会议负责人落实启动会时间、人员及场地,
参加
人员包括申办方监查员、专业科室研究团队全体人员及机构办人员及相关辅助科室人员等;(4) 按计划实施会议议程。4. 药物管理流程 本院临床试验用药品采用中心GCP...
机构
发布于
3年前
593 次浏览
昆明市儿童医院
...理总局高级研修学院、中国医药质量管理协会,部分人员
参加
了院外国家认可的培训。药物临床试验机构下设机构办公室、各申报专业科室、GCP药房、资料档案室、辅助科室(检验科、放射科、超声科、病理科、心电图等)及其...
机构
发布于
9年前
1365 次浏览
佛山市妇幼保健院
...理制度、岗位职责和标准操作规程。(二)组织相关人员
参加
院内外GCP培训,并统一组织研究者进行临床试验方案启动培训及临床试验流程、相关文件和SOP等培训。(三)对全院所有药物临床试验进行立项管理、方案审核、报送...
机构
发布于
5年前
1356 次浏览
驻马店市中心医院
...目按照GCP原则和试验方案进行。机构办每年组织相关人员
参加
国内GCP及相关知识培训,不定期组织院内专项培训。各专业研究人员医术精湛,临床病源及病种能满足临床试验的需求,研究人员分别接受了国家药品监督管理局培训...
机构
发布于
4年前
1811 次浏览
河北中石油中心医院
...药物临床试验委托书(附件3)14、若本院为该临床试验的
参加
单位,申办者须提供组长单位伦理委员会的人员名单及同意书复印件。15、受试者保险证明16、研究团队成员表(附件4)2)医疗器械临床试验清单及附件医疗器械临床...
机构
发布于
4年前
6500 次浏览
连云港市第一人民医院
...的培训与更新,定期邀请外院专家来院授课,组织研究者
参加
院内、外培训,并制定了严格的培训考核管理制度,研究者的GCP意识得到不断提升。在实际运行过程中,机构办不断调整管理流程,加强对临床试验质量管理体系的建...
机构
发布于
9年前
2995 次浏览
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