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嘉兴市第二医院

...质文件(个人简历及GCP培训证书等)17如为多中心试验的参加单位,需组长单位伦理委员会批件18试验方案及其修正案(已签字)19研究者手册110知情同意书(包括译文)及其他书面资料111病例报告表112试验用药物的药检证明、说...
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上海交通大学医学院附属新华医院(上海市新华红十字医院)

...级临床试验管理人员和各专业组从事临床试验的研究人员参加国家、地方及其他单位举办的有关GCP学习,明确规定承担临床研究的试验人员必须经过GCP培训。各级管理和研究人员通过定期培训,对药物临床试验从管理制度方面和...
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漯河市中心医院(漯河市第一人民医院)

...工作。本机构积极组织各级临床试验管理人员和研究人员参加国家和地方举办的GCP相关培训。明确规定承担临床研究的试验人员需经过GCP培训。通过严格的管理和培训制度,促进本院的临床试验向更高层次进步。根据实际情况制...
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青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)

...(如适用)有□  无□ 23 申办者、CRO、数据统计单位、参加单位信息表、标示出组长单位与其他分中心有□  无□包括各方办公地址、联络人、电话、邮箱等如果为国际多中心,要详细列出其他国家的信息24 本中心研究者签名...
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广东医科大学顺德妇女儿童医院(佛山市顺德区妇幼保健院)

...人或其指定的会议负责人落实启动会时间、人员及场地,参加人员包括申办方监查员、专业科室研究团队全体人员及机构办人员及相关辅助科室人员等;(4) 按计划实施会议议程。4. 药物管理流程 本院临床试验用药品采用中心GCP...
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昆明市儿童医院

...理总局高级研修学院、中国医药质量管理协会,部分人员参加了院外国家认可的培训。药物临床试验机构下设机构办公室、各申报专业科室、GCP药房、资料档案室、辅助科室(检验科、放射科、超声科、病理科、心电图等)及其...
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佛山市妇幼保健院

...理制度、岗位职责和标准操作规程。(二)组织相关人员参加院内外GCP培训,并统一组织研究者进行临床试验方案启动培训及临床试验流程、相关文件和SOP等培训。(三)对全院所有药物临床试验进行立项管理、方案审核、报送...
机构 发布于5年前 1356 次浏览

驻马店市中心医院

...目按照GCP原则和试验方案进行。机构办每年组织相关人员参加国内GCP及相关知识培训,不定期组织院内专项培训。各专业研究人员医术精湛,临床病源及病种能满足临床试验的需求,研究人员分别接受了国家药品监督管理局培训...
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河北中石油中心医院

...药物临床试验委托书(附件3)14、若本院为该临床试验的参加单位,申办者须提供组长单位伦理委员会的人员名单及同意书复印件。15、受试者保险证明16、研究团队成员表(附件4)2)医疗器械临床试验清单及附件医疗器械临床...
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连云港市第一人民医院

...的培训与更新,定期邀请外院专家来院授课,组织研究者参加院内、外培训,并制定了严格的培训考核管理制度,研究者的GCP意识得到不断提升。在实际运行过程中,机构办不断调整管理流程,加强对临床试验质量管理体系的建...
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