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药物临床试验:CTR20241017 | 达拉非片

CTR20241017 | 达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia) 的症状和体征。 达拉非片在健康男性受试者空腹和餐后状态下的...
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药物临床试验:CTR20220543 | 达拉非片

CTR20220543 | 达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH , Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 好医生...
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药物临床试验:CTR20222578 | 达拉非片

CTR20222578 | 达拉非片 已完成 1)治疗勃起功能障碍(ED, Erectile Dysfunction)。2)治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用...
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药物临床试验:CTR20140504 | 达拉非片(希爱力)

CTR20140504 | 达拉非片(希爱力) 进行中-招募中 男性勃起功能障碍 达拉非每日一次对中国男性ED患者的治疗作用 一项随机、开放、干预性研究评估中国男性ED患者接受达拉非每日一次给药后3个月的有效性(2.5 mg 和5 mg)...
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药物临床试验:CTR20211528 | 达拉非片

CTR20211528 | 达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 方案编号:MR2020001JN
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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦达拉非片

CTR20211325 | 马昔腾坦达拉非片 进行中-招募完成 肺动脉高压(PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者中比较...
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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦达拉非片

CTR20211325 | 马昔腾坦达拉非片 进行中-招募完成 肺动脉高压(PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者中比较...
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药物临床试验:CTR20242225 | 马昔腾坦达拉非片

CTR20242225 | 马昔腾坦达拉非片 进行中-尚未招募 肺动脉高压PAH 一项在肺高血压母研究中接受研究药物给药的受试者中进行长期随访的开放标签研究 一项在肺高血压母研究中接受研究药物给药的受试者中进行长期随访的前瞻性...
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药物临床试验:CTR20220148 | 达拉非口腔速溶膜

CTR20220148 | 达拉非口腔速溶膜 已完成 用于治疗男性勃起功能障碍 达拉非口腔速溶膜与达拉非片在健康受试者中的生物等效性试验 达拉非口腔速溶膜与达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周...
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药物临床试验:CTR20211329 | 达拉非口溶膜

CTR20211329 | 达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 达拉非口溶膜空腹生物等效性试验 健康成年男性受试...
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