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药物临床试验：CTR20232669 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20232669 | 琥珀酸普芦卡必利片 进行中-尚未招募 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片（规格：1mg）生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹及餐后状态下的单...

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药物临床试验：CTR20232664 | PF-06823859注射液

CTR20232664 | PF-06823859注射液 进行中-尚未招募 活动性特发性炎症性肌病（包括成人活动性皮肌炎和成人活动性多发性肌炎） 一项在活动性特发性炎症性肌病（包括皮肌炎或多发性肌炎）患者中评价 PF-06823859 的研究 一项在活动性...

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药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-尚未招募 拟用于治疗临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌（ CRE） 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20232494 | 曲前列尼尔缓释片

CTR20232494 | 曲前列尼尔缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO分类1），以减轻运动引起的相关症状。在建立本品疗效的研究中，研究受试者包括WHO功能分级 Ⅱ ~ Ⅲ 级的原发性和遗传性肺动脉高压（66%）以及...

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药物临床试验：CTR20232431 | GZR4

CTR20232431 | GZR4 进行中-招募中 糖尿病 在口服降糖药控制不佳或口服降糖药联合基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者中比较GZR4注射液与德谷胰岛素注射液的疗效和安全性的II期临床研究 一项在口服降糖药控制不佳或口服降糖药...

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药物临床试验：CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片 进行中-尚未招募 女性避孕 屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）与参比制剂优思明®（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg...

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药物临床试验：CTR20232079 | 注射用CZ1S

CTR20232079 | 注射用CZ1S 进行中-招募中 本品拟主要用于术后镇痛 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20231292 | 无

CTR20231292 | 无 进行中-招募中 乳腺癌 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和...

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药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC） 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染诊断，推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及成人。本品皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合...

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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

CTR20230832 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠单...

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