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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-招募完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

CTR20222573 | BI685509片 进行中-招募完成 治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（...

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药物临床试验：CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin

CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin 进行中-招募中 Enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗用于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 在未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与单...

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药物临床试验：CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 YMSFAFTT-YBE-202320

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药物临床试验：CTR20242310 | BRII-179 注射液

CTR20242310 | BRII-179 注射液 进行中-尚未招募 用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染 评价BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性（ENRICH研究） 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα...

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药物临床试验：CTR20242288 | 注射用BGB-R046

CTR20242288 | 注射用BGB-R046 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期研究 一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗...

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药物临床试验：CTR20242188 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20242188 | 氟伐他汀钠缓释片 进行中-尚未招募 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者 氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在...

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药物临床试验：CTR20241856 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20241856 | 氟伐他汀钠缓释片 进行中-尚未招募 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型脂异常（ FredricksonⅡa 和Ⅱb 型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验。 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中空腹/...

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药物临床试验：CTR20241849 | 泽沃基奥仑赛注射液

CTR20241849 | 泽沃基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽®）治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的真实世界有效性观察研究 泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽®）治疗复发/难治多发性...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

CTR20241574 | 黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：...

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