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药物临床试验：CTR20212809 | 替雷利珠单抗注射液

...BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究 一项在既往经治的复发或转移性宫颈癌患者中评价抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 BGB-A317-...

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药物临床试验：CTR20243400 | 替格瑞洛片

...粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者(见临床试验 PEGASUS研究)，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结...

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药物临床试验：CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-005-CR

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药物临床试验：CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ...

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厦门弘爱医院

...临床试验机构备案。建院伊始，医院高度重视科研和临床研究工作，打造一支高素质的临床试验管理队伍，并建有完善的临床试验质量保证体系。机构与专业组通力合作,不断优化各项工作流程,缩短启动时长,注重过程中质量监管...

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药物临床试验：CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂

...喘患者 MF / F在青少年和成人持续性哮喘患者中的安全性研究 一项26周随机、双盲、活性对照研究，在青少年和成人持续性哮喘患者中比较安全性 P06241/P202

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药物临床试验：CTR20160629 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

... 评价AC结合疫苗去除铝佐剂后免疫原性和安全性的临床研究 随机、盲法、对照的非劣效设计评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗去除铝佐剂后免疫原性和安全性的临床研究 201619003

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药物临床试验：CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片

...性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体平均生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片空腹及餐后条件下人体平均生物等效性研究 SAL007-C-006；1.0

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药物临床试验：CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的随机、开放、多中心III期研究 JS001-035-III-HCC，版本1.0

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药物临床试验：CTR20211108 | 马来酸阿法替尼片

...非小细胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片人体生物等效性研究方案 江苏康倍得药业股份有限公司研制的马来酸阿法替尼片（40 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的马来酸阿法替尼片（商品名：GIOTRIF，40 mg）在健康受试者...

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