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药物临床试验:CTR20244165 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性
研究
DUXACT-2410004
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂
...次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床
研究
评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的随机、盲法、多中心、安慰剂和阳性对照、剂量递增的耐受性、药代动力学及药效动力学的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150730 | 富马酸-(R,R)-戊乙奎醚注射液
...腺分泌 富马酸-(R,R)-戊乙奎醚注射液人体药代动力学临床
研究
富马酸-(R,R)-戊乙奎醚注射液在健康志愿者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学
研究
TX-Ⅰ-WYKM-20150428
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170415 | 重组人源抗TNF-α 单克隆抗体注射液
... UBP1211与修美乐治疗中重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床
研究
多中心、随机、双盲、平行对照重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液与修美乐在类风湿关节炎患者中Ⅲ期临床
研究
UBP1211-2016-Ⅲ;V1.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190138 | 埃索美拉唑镁肠溶片
...消化性溃疡复发 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性
研究
艾司奥美拉唑镁肠溶片健康受试者空腹餐后、单中心随机开放、三周期三序列部分重复交叉的人体生物等效性
研究
DX-1806015;版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181088 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 晚期黑色素瘤 抗PD-1抗体新老工艺在恶黑患者的PK相似性
研究
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液新老工艺在晚期黑色素瘤患者的PK和安全性的相似性I期
研究
HMO-JS001-I-PK-02;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...性食管鳞癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期
研究
比较JS001或安慰剂联合化疗治疗未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌的三期、随机、双盲、多中心
研究
JS001-021-III-ESCC;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210221 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...性溃疡复发。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
(空腹苹果酱撒布) 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊与参比制剂在健康成年受试者空腹(苹果酱撒布)状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202367 | 阿奇霉素颗粒
...旋体的合并感染)。 阿奇霉素颗粒空腹人体生物等效性
研究
阿奇霉素颗粒单中心、随机、开放、单次给药、两周期、交叉设计空腹健康受试者人体生物等效性
研究
QL-YK1-032-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液
... 晚期实体瘤 评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液(KN044)在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
KN0440101a;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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