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药物临床试验:CTR20231964 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
...前后重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液的生物利用度
研究
评价生产场地变更前后的重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(GenSci094)在健康男性受试者中的生物利用度临床
研究
GenSci094-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232813 | MG-K10人源化单抗注射液
...K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的III期临床
研究
MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
MG-K10-AD-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液
...液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的 I 期临床
研究
评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232813 | MG-K10人源化单抗注射液
...K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的III期临床
研究
MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
MG-K10-AD-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221766 | MG-K10人源化单抗注射液
...-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的II期临床
研究
MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学、剂量探索及初步有效性的II期临床
研究
MG-K10-AD-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232813 | MG-K10人源化单抗注射液
...K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的III期临床
研究
MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
MG-K10-AD-003
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244747 | 注射用苯磺酸CG-0255
...药代动力学特征、安全性、和耐受性的I期、开放性临床
研究
一项在中国健康成人受试者中评价单次给予注射用苯磺酸CG-0255(静脉注射)的药效动力学特征、药代动力学特征、安全性、和耐受性的I期、开放性临床
研究
CG-CN-0255-...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250296 | HLX22单抗注射液
...2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床
研究
一项评估HLX22(重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液)联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片
...在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性
研究
硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性
研究
DUXACT-2407016
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251377 | BMS-986489 (BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC)
... BMS-986489 在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中的1 期
研究
一项在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中评价BMS-986489(BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂)的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、单臂、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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