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药物临床试验:CTR20232822 | MG-K10人源化单抗注射液

...液在健康成人受试者中药代动力学特征比较的的I期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 MG-K10-I-002
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药物临床试验:CTR20210585 | 赛伐珠单抗(注射用BD0801)

...的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者中的研究 注射用BD0801(赛伐珠单抗)联合化疗对比安慰剂联合化疗在含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者中的随机双盲III期研究 SIM-63-O...
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药物临床试验:CTR20242461 | 注射用BL-M17D1

...2 阳性/低表达消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-102
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药物临床试验:CTR20240839 | DS-1062a

... 和度伐利尤单抗注射液治疗成人乳腺癌患者的 III 期随机研究 一项在既往未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌成人患者中使用 Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)联合 度伐利尤单抗新辅助治疗随后度伐利尤单抗联合或...
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药物临床试验:CTR20240416 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...治疗局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III期临床研...
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药物临床试验:CTR20250135 | 双氯芬酸钠缓释片

...,头痛等。 双氯芬酸钠缓释片(0.1 g)人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片(0.1 g)在餐后状态下健康人体生物等效性研究 C24XMWY013
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药物临床试验:CTR20251183 | 替格瑞洛片

...动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS 研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行...
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药物临床试验:CTR20250903 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)

...性高血压。 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)人体生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(规格:10 mg:5 mg)与参比制剂开素达®(规格:10 mg:5 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交...
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药物临床试验:CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...zumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 一项比较Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的3期开放、随机、对照、...
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武汉儿童医院(武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院)

...生物、临床免疫/血清学(医学检验)为保证临床试验的研究质量,机构不断提升信息化管理水平,定期组织人员参加GCP法规与技术培训,着力加强研究者队伍和质量控制体系的建设,同时紧跟国内外儿科药物临床试验的发展趋...
机构 发布于1月前 0 次浏览

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