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药物临床试验:CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白
... KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的
II
期临床 研究 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的
II
期临床 研究 KN026-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240470 | 波生坦分散片
...推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级
II
级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级
II
级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231969 | 波生坦分散片
...推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级
II
级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级
II
级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...液 主动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌
II
期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性
II
期临床研究 KN046-201;V1.0,2018年11月26日
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片
...推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级
II
级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级
II
级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230300 | MB-102注射液
...滤过率动态监测系统进行肾功能评估的有效性研究(Part
II
) 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102(Relmapirazin)注射液的境外生产样品和境内生产样品的生物等效性的随机、开放标签、两周期两序列交叉研究(Part I),和一项在...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230850 | 长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液
...高血糖素样肽-1注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成人
II
型糖尿病患者的血糖控制。单药治疗:仅靠饮食控制和运动血糖控制不佳的患者。联合治疗:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍、或磺脲类药物、或二甲双胍联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230300 | MB-102注射液
...滤过率动态监测系统进行肾功能评估的有效性研究(Part
II
) 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102(Relmapirazin)注射液的境外生产样品和境内生产样品的生物等效性的随机、开放标签、两周期两序列交叉研究(Part I),和一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片
...推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级
II
级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级
II
级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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