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药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108
...特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/
II
期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/
II
期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/
II
期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/
II
期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240593 | SCT650C 注射液
...斑块状银屑病 SCT650C注射液在中重度斑块型银屑病中的Ib/
II
期临床试验 评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/
II
期临床试验 SCT650C-156-1-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244565 | 非诺贝特胶囊
...用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(
II
a型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(IV型)和混合型(
II
b和
II
I型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊生物...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244219 | 卡巴胆碱溴莫尼定滴眼液
...滴眼液 进行中-尚未招募 老视 卡巴胆碱溴莫尼定滴眼液
II
期临床试验 一项评价卡巴胆碱溴莫尼定滴眼液(BRIMOCHOL PF)、卡巴胆碱滴眼液(CARBACHOL PF)在中国老视患者中的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、交叉、安慰剂对...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片
...试者中评价AZD0780的有效性、安全性和药代动力学的序贯
II
期和
II
I期研究 一项在血脂异常受试者中评价AZD0780给药长达52周的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、序贯
II
期和
II
I期研究 D7960C00008
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250195 | 注射用BL-B01D1
CTR20250195 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移脊索瘤 BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤患者中的
II
期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤患者中的有效性和安全性的
II
期临床研究 BL-B01D1-209
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251285 | STSA-1301皮下注射液
...STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的Ib/
II
期临床试验 一项评价STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的安全性和耐受性、药代动力学/药效学特征的Ib/
II
期临床试验 STSA-1301-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液
...液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的
II
期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多中心
II
期临床试验。 TQC3721-Ⅱ-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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