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药物临床试验：CTR20190782 | 磷丙替诺福韦片

...韦片适用于治疗代偿性成人慢性乙肝。 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 一项随机、开放、自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服磷丙替诺福韦片的相对生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-010B；V1.1

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药物临床试验：CTR20212443 | 头孢丙烯干混悬剂

...TR20212443 | 头孢丙烯干混悬剂 已完成 适用于治疗由指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染的患者 头孢丙烯干混悬剂生物等效性试验 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20242492 | 丁酸氢化可的松乳膏

...492 | 丁酸氢化可的松乳膏 进行中-尚未招募 用于治疗非微生物引起的炎症性、过敏性和瘙痒性皮肤病。 丁酸氢化可的松乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 丁酸氢化可的松乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对...

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药物临床试验：CTR20171367 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效试验 盐酸曲美他嗪缓释片空腹及餐后状态下志愿者的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉生物等效性研究 HO-1607-BE-01;LF-QMTQ-BE-Pro-01

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药物临床试验：CTR20182166 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...，不适用于高血压的初始治疗。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后用药、2 制剂、2 周期、2 序列、开放、随机、交叉的奥美沙坦酯氢氯噻嗪片平均生物等效性试验 WS-CP-06-201809-01；1.0

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药物临床试验：CTR20182284 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...，不适用于高血压的初始治疗。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后用药、2 制剂、2 周期、2 序列、开放、随机、交叉的奥美沙坦酯氢氯噻嗪片平均生物等效性试验 WS-CP-06-201809-01；1.1

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药物临床试验：CTR20192129 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片健康人体生物等效性研究 缬沙坦氢氯噻嗪片（缬沙坦 80mg/氢氯噻嗪 12.5mg）健康人体生物等效性研究 C19LBE023；版本号1.2

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药物临床试验：CTR20201020 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...，不适用于高血压的初始治疗。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性研究试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ZJND-2020-004-KB；V1.0

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药物临床试验：CTR20211850 | 噻托溴铵粉吸入剂

...难的维持治疗及急性加重的预防 噻托溴铵粉吸入剂人体生物等效性试验 噻托溴铵粉吸入剂在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的生物等效性试验 OMN-STXA-B01

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药物临床试验：CTR20232617 | 哌柏西利片

...泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在抑酸剂作用下生物等效性试验 哌柏西利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉、在抑酸剂作用下的空腹状态生物等效性试验 HD1704-002

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