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药物临床试验:CTR20211873 | AND017胶囊
...服AND017在治疗非透析慢性肾病(NDD-CKD)贫血受试者的II期
临床
试验
口服AND017在治疗非透析慢性肾病(NDD-CKD)贫血受试者的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
试验
AND017-MN-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...R20234094 | W1302片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期
临床
试验
评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单
中心
、随机、双盲/开放Ⅰ期
临床
试验
P R-S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期
临床
试验
评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多
中心
的I期
临床
试验
BL0006-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241128 | AND017胶囊
... 口服AND017在治疗β-地中海贫血的安全性和有效性的II期
临床
试验
口服AND017在治疗β-地中海贫血的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量的II期
临床
试验
AND017-BTH-205
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
CTR20234094 | W1302片 进行中-招募中 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期
临床
试验
评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单
中心
、随机、双盲/开放Ⅰ期
临床
试验
P R-SD...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241128 | AND017胶囊
... 口服AND017在治疗β-地中海贫血的安全性和有效性的II期
临床
试验
口服AND017在治疗β-地中海贫血的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量的II期
临床
试验
AND017-BTH-205
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期
临床
试验
评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多
中心
的I期
临床
试验
BL0006-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
北京药物
临床
试验
机构按ABCD级监管
...ads/20211028/e941ad0554e36d6d8e457df255e43b55.png) 各分局,各药物
临床
试验
机构: 为落实药物
临床
试验
机构分级监管,推进风险评级,进一步优化监管资源配置,提升北京市药物
临床
试验
机构监管效能,引导、督促
临床
试验
机构加强...
文章
发布于
3年前
3662 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20131351 | 雷尼酸锶颗粒
...质疏松症。 雷奈酸锶颗粒治疗绝经后妇女骨质疏松症的
临床
试验
研究 雷奈酸锶颗粒治疗绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多
中心
临床
试验
C110122-P-F-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131957 | 盐酸吡西卡尼胶囊
CTR20131957 | 盐酸吡西卡尼胶囊 进行中-招募中 房颤 吡西卡尼胶囊治疗阵发性或持续性房颤患者的
临床
试验
以胺碘酮片为对照观察吡西卡尼胶囊治疗阵发性或持续性房颤患者的随机、对照、双盲双模拟、多
中心
临床
试验
CTS1036
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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