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药物临床试验:CTR20222603 | 非布司他片
...制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
研究 PD-FBST-BE112
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190918 | QL-007片
...及有效性研究-多中心、随机、开放、阳性对照II 期临床
试验
QL007-202;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片
CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂
试验
研究 Hu7691-ZJU-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233417 | 替米沙坦片
...的治疗。 2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性
试验
替米沙坦片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉空腹及餐后生物等效性研究 JN-2023-018-TMST
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240079 | 加味没竭片
...安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床
试验
JWMJP-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232440 | 美阿沙坦钾片
CTR20232440 | 美阿沙坦钾片 已完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性
试验
LN-MASTJ-K/C-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232426 | TJ0113胶囊
CTR20232426 | TJ0113胶囊 进行中-招募中 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床
试验
TJJS01-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241404 | 喹诺利辛片
...前列腺增生症 喹诺利辛片治疗良性前列腺增生II期临床
试验
一项评价喹诺利辛片在良性前列腺增生患者中有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、阳性药物对照II期研究 KYHY-DC042-II-202402
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243140 | 盐酸伐地那非片
...放、随机、单剂量、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
H-FDNF-T-B-2024-SDBN-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220144 | SY-009胶囊
CTR20220144 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
试验
以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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