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药物临床试验:CTR20241347 | 利丙双卡因乳膏
...膏人体生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中
进行
的关于利丙双卡因乳膏(利丙双卡因乳膏,每g含利多卡因25mg和丙胺卡因25mg)和EMLA®(利丙双卡因乳膏,每g含利多卡因25mg和丙胺卡因25mg)的单剂量、随机、开放性、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234187 | IBI362注射液
CTR20234187 | IBI362注射液
进行
中-招募中 2型糖尿病、超重/肥胖 早期2型糖尿病合并肥胖患者中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性临床研究 一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液
CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液
进行
中-招募中 视神经髓系谱系疾病(NMOSD) 在视神经髓系谱系疾病患者中评估伊奈利珠单抗的疗效和安全性的临床研究 在视神经髓系谱系疾病(NMOSD)成人患者中评估伊奈利珠单抗(Inebilizumab...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
CTR20232325 | AND019胶囊
进行
中-招募中 ER+/HER2-乳腺癌 AND019在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20232128 | AK104注射液
CTR20232128 | AK104注射液
进行
中-招募中 PD-L1表达阴性的既往未经过系统治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III期临床研究 一项AK104联合化疗对比替雷...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
CTR20231681 | PF-07901801注射液
进行
中-招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221991 | 注射用Cefiderocol
CTR20221991 | 注射用Cefiderocol
进行
中-招募中 耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的医院获得性肺炎(HAP)/呼吸机相关性肺炎(VAP)/医疗保健相关性肺炎(HCAP)、复杂性腹腔感染(cIAI)、复杂性尿路感染(cUTI)或血流感染(BSI) 头孢...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211594 | 泽布替尼胶囊
CTR20211594 | 泽布替尼胶囊
进行
中-招募完成 套细胞淋巴瘤 比较泽布替尼联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab
CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab
进行
中-招募完成 Zolbetuximab拟开发与铂类和氟尿嘧啶类为基础的化疗联合,用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界(GEJ)腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液
CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液
进行
中-尚未招募 体重指数(BMI)≥28kg/m^2的肥胖患者的体重管理 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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