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药物临床试验:CTR20201731 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的
III
期
临床试验。 随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计评价6~23月龄健康婴幼儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的
III
期
临床试验。 MCV ACYW135-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照
III
期
临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照
III
期
临床试验 YDMX2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...肿(DME)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的
III
期
临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的
III
期
临床研究 BAT5906-005-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照
III
期
临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照
III
期
临床试验 YDMX2...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...肿(DME)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的
III
期
临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的
III
期
临床研究 BAT5906-005-CR
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170244 | TAB008单抗注射液
...化疗一线治疗晚
期
或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌的
III
期
临床研究 TOT-CR-TAB008-
III
-01;版本号4.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液
...癌根治术后的辅助治疗 一项随机、双盲、安慰剂对照 II/
III
期
研究评估特瑞普利单抗(重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体,JS001) /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗的疗效和安全性 JS001-016-
III
-HCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230775 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
...联合标准剂量长效奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽的开放性
III
期
临床研究 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液联合标准剂量长效奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽治疗生长抑素受体阳性的晚
期
胃肠胰神经内分泌瘤的随机、开放、阳性对照
III
期
临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250628 | LPS-001注射液
...和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的
III
期
临床试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的
III
期
临床试验 LPS-001-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244220 | 注射用双利司他
...治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的
III
期
临床研究 BEBT-908联合利妥昔单抗(R)对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂(R-GemOx)或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷(R-ICE)治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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