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药物临床试验：CTR20181301 | 注射用A166

...体瘤 注射用A166安全性、耐受性Ⅰ期临床研究 注射用A166治疗HER2表达局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 KL166-Ⅰ-01-CTP；V4.0

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药物临床试验：CTR20230597 | AB-218胶囊

...其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 期研究 一项评价 AB-218 治疗晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期、多中心、开放、单臂研究 AB-218-G104

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药物临床试验：CTR20212671 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212671 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、随机、开放、交叉的生物等效性研究 C21WSBE008

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药物临床试验：CTR20212154 | 塞来昔布胶囊

...2)用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；3)用于治疗成人急性疼痛（AP）；4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 YCRF-SLXB-BE-101

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药物临床试验：CTR20230935 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230935 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HL-P05-2023-B001

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药物临床试验：CTR20222320 | 他克莫司颗粒

...粒 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应；治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20221888 | OTB-658片

CTR20221888 | OTB-658片 已完成 拟用于治疗包括肺结核等在内的耐药结核菌感染性疾病 评价OTB-658在健康受试者中多次给药的耐受性和药代动力学试验 评价OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性...

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药物临床试验：CTR20220367 | 他克莫司颗粒

...粒 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应；治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20171582 | 注射用重组人纽兰格林

...性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂平行对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-306;V3.0

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药物临床试验：CTR20232051 | 多巴丝肼片

CTR20232051 | 多巴丝肼片 进行中-招募完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开...

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