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药物临床试验:CTR20220367 | 他克莫司颗粒
...粒 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;
治疗
肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20171582 | 注射用重组人纽兰格林
...性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准
治疗
基础上安慰剂平行对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-306;V3.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232051 | 多巴丝肼片
CTR20232051 | 多巴丝肼片 进行中-招募完成 用于
治疗
帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231573 | NA
CTR20231573 | NA 进行中-尚未招募 用于
治疗
正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期SLE患者 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 BIIB059 持续安全性和有效性的多中心,随机,剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231041 | 多巴丝肼片
CTR20231041 | 多巴丝肼片 已完成 用于
治疗
帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后状态下口服多巴丝肼...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230797 | 普伐他汀钠片
... 已完成 用于高脂血症、家族性高胆固醇血症的维持缓解
治疗
普伐他汀钠片在健康人群中的生物等效性试验 普伐他汀钠片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、三周期、三序列、部分重复(仅重复参比制剂)的平均生物等效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230427 | 安脑三醇注射液
CTR20230427 | 安脑三醇注射液 进行中-招募中 重症肺炎 安脑三醇注射液
治疗
重症肺炎的临床试验项目 重症肺炎受试者多次静脉给药安脑三醇注射液——随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 YC-6-PI-SP
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220220 | BI 1810631 片
...HER2异常的晚期或转移性实体瘤患者中进行的BI 1810631单药
治疗
的开放性、I期、剂量递增(含剂量确证和扩展)试验 1479-0001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202555 | XW001吸入溶液
...儿、老人和免疫功能低下患者等的呼吸道合胞病毒感染的
治疗
XW001吸入溶液在健康成年人中的安全性和耐受性研究 XW001吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床研究 SCW1201-3011
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308注射液
CTR20201105 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308注射液
治疗
晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR;V1.0
CDE
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1年前
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