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药物临床试验：CTR20212481 | QP001注射液

CTR20212481 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后疼痛受试者中的II期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的II期研究 QP001-II-2021-01

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药物临床试验：CTR20221211 | 酮咯酸氨丁三醇片

CTR20221211 | 酮咯酸氨丁三醇片 已完成 仅用于中度术后疼痛的短期（最多5天）治疗。 酮咯酸氨丁三醇片生物等效性研究 酮咯酸氨丁三醇片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTINT059-BE-01

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药物临床试验：CTR20210490 | AK111注射液

CTR20210490 | AK111注射液 进行中-招募中 斑块型银屑病 AK111注射液中、重度斑块型银屑病II期试验 评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 AK111-201

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药物临床试验：CTR20181301 | 注射用A166

...体瘤 注射用A166安全性、耐受性Ⅰ期临床研究 注射用A166治疗HER2表达局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 KL166-Ⅰ-01-CTP；V4.0

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药物临床试验：CTR20230597 | AB-218胶囊

...其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 期研究 一项评价 AB-218 治疗晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期、多中心、开放、单臂研究 AB-218-G104

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药物临床试验：CTR20212671 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212671 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、随机、开放、交叉的生物等效性研究 C21WSBE008

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药物临床试验：CTR20212154 | 塞来昔布胶囊

...2)用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；3)用于治疗成人急性疼痛（AP）；4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 YCRF-SLXB-BE-101

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药物临床试验：CTR20230935 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230935 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HL-P05-2023-B001

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药物临床试验：CTR20222320 | 他克莫司颗粒

...粒 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应；治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20221888 | OTB-658片

CTR20221888 | OTB-658片 已完成 拟用于治疗包括肺结核等在内的耐药结核菌感染性疾病 评价OTB-658在健康受试者中多次给药的耐受性和药代动力学试验 评价OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性...

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